生技類核心設施平台維運計畫

國家基因體醫學研究中心101年度服務說明會

時間：101年12月14日（週五） 下午2:00-4:30
地點：中央研究院生物醫學科學研究所 B1B會議室

    國家基因體醫學研究中心（National Center for Genome Medicine，以下簡稱NCGM）前身為「國家基因型鑑定中心」，自民國91年成立至今，始終秉持著「提供與世界同步的高通量基因體分析服務」的理念，不斷擴充服務內容，目前已建立五項技術平台，包括：（一）、利用介質輔助雷射脫附性離子化 飛行時間式（matrix-assisted laser desorption/ionization – time of flight, MALDI-TOF）質譜分析技術，針對單一核苷酸多型性（Single Nucleotide Polymorphism, SNP）進行基因型分析；（二）、採用全自動螢光毛細管電泳技術，針對短片段重複基因多型性（Short Tandem Repeat Polymorphism, STRP）進行基因多型性分析；（三）、以寡核苷酸陣列雜交（Oligo-array hybridization）技術為基礎的超高通量基因型鑑定平台；（四）、Roche FLX Titanium次世代核酸定序平台；（五）、Illumina HiSeq2000次世代核酸定序平台，次世代核酸定序平台的建立使基因體定序更為完整、詳細且迅速；以上五個平台的建立，可依照基因醫學研究相關領域的學者專家的不同研究需求、經費之多寡及計劃之規模大小，提供多元化的選擇及彈性的服務。此外，NCGM的統計部門及生醫資訊部門憑藉過往支援本中心之研發與合作計劃所累積的經驗及能量，協助許多使用者處理GWAS及NGS等大量實驗數據之運算及生物資訊分析，使其研究得到最大的效益。

    此次的服務說明會除了介紹NCGM既有的服務及其應用，也將介紹近期即將新增的服務，包括：以Next Generation Sequencing技術平台 – Illumina HiSeq2000進行RNA sequencing服務說明、NCGM的生醫資訊部門協助您有效率的分析RNA-seq data，還有NCGM研究經驗與成果的分享。希望藉此說明會能讓您更進一步瞭解NCGM提供的服務，且能對您在研究上有所助益，並期待您的批評與指教，NCGM誠摯邀請您前來參加服務說明會！

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NCGM服務說明會議程：