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國家基因體醫學研究中心 2016服務說明會

時間:2016年12月2日(週五) 下午2:00-3:50
地點:中央研究院生物醫學科學研究所 B1B會議室

    國家基因體醫學研究中心(National Center for Genome Medicine,以下簡稱NCGM)前身為「國家基因型鑑定中心」,自民國91年成立至今,始終秉持著「提供與世界同步的高通量基因體研究服務」的理念,不斷擴充服務內容,目前已建立五大技術平台,包括:
(一)、Sequenom MassARRAY System:利用介質輔助雷射脫附性/離子化 飛行時間式(matrix-assisted laser desorption/ionization – time of flight, MALDI-TOF)質譜分析技術,針對單一核苷酸多型性(Single Nucleotide Polymorphism, SNP)進行基因型分析。
(二)、ABI 3730 DNA Analyzer:採用全自動螢光毛細管電泳技術,針對短片段重複基因多型性(Short Tandem Repeat Polymorphism, STRP)進行基因多型性分析。
(三)、Affymetrix GeneChip/GeneTitan System:以寡核苷酸陣列雜交(Oligo-array hybridization)技術為基礎的超高通量基因型鑑定平台。
(四)、Illumina HiSeq 2000次世代核酸定序平台。
(五)、Illumina MiSeq次世代核酸定序平台。
以上五個平台的建立,可依照基因體醫學研究相關領域的學者專家的不同研究需求、經費之多寡及計畫之規模大小,提供多元化的選擇及彈性的服務。此外,本中心的統計組及生醫資訊組憑藉多年研發與合作計畫所累積的經驗及能量,協助許多使用者處理GWAS及NGS等大量實驗數據之運算及生物資訊分析,使其研究得到最大的效益。

    希望藉此說明會能讓您更進一步瞭解NCGM提供的服務,且能對您在研究上有所助益,並期待您的批評與指教,NCGM誠摯邀請您前來參加服務說明會!

線上報名:國家基因體醫學研究中心 2016服務說明會
傳真報名:(02) 2782-4066
電話報名:(02) 2782-5258 ext.4332

NCGM服務說明會議程:

13:40-14:00
Registration
14:00-14:10
Opening
鄔哲源 主任
14:10-14:40
基因體研究服務介紹
楊奇凡 博士
14:40-15:10
NGS資料分析與註解服務介紹
吳行中
資深軟體工程師
15:10-15:40
研究經驗及成果分享
- Integrative genomic approaches identify genes contributing to colorectal adenoma to carcinoma progression
李玲慧 博士
15:40-15:50
Q&A